Anemi erken doğuma neden oluyor

Anemi erken doğuma neden oluyor

Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği TJOD Başkanı Prof. Dr. Cansun Demir, hamile olan bayanlarda anemininkansızlık erken doğum oranını takribî 2 kat artırdığını öyledi.

12.Ulusal Kadın Hastalıkları ve Doğum Kongresi’nde, Antalya’da konuşan TJOD Başkanı Prof. Dr. Cansun Demir, basın buluşmasında, ilk olarak Soma’da maden ocağında yaşamını kaybedenler için Allah’tan rahmet, ailelerine ve Türkiye’ye başsağlığı dileğinde bulundu.

Demir, özellikle ileri yaş gebeliklerde amniyosentez uygulamasından pek çok kadının çekindiğini belirterek, “Anne kanından yapılan ve kromozomal anomalileri tespit eden ‘Fetal Deoksirübo Nükleik Asit Testi’ ise amniosentez ve koryon villus biyopsisi ile mukayese etildiğinde hiç bir tehlikeyi taşımıyor” dedi.

Uygulama hakkında bilgi veren Demir, kanın özel bir tüpte saklanarak, belirli bir zamanı aşmaksızın, laboratuvara iletildiğini; anne kanındaki fetal Deoksirübo Nükleik Asidin özel bir platformda arttırılarak eldeki sıhhatli veya tanımlanmış kromozomal hastalıkları kapsayan şablonla mukayese etildiğini anlattı. Demir, mevzubahisi testin, amniyosentez ve koryon villus biyopsisi ile mukayese etildiğinde hiç bir tehlikeyi bulunmadığının altını çizerek, “Bu sayede kromozomal anomalisi olduğundan şüphelenilen sıhhatli fetuslar düşük tehlikesine maruz kalmaz. Harekâtın neticesinde fetusun sıhhatli olduğu ortaya çıkarsa, amnioseteze veya koryon villus örneklemesine gerek kalmamaktır” diye konuştu. Demir, şöyle devam etti:

“Teknikle şu an standart olarak en sık görülen 3 farklı kromozomal anomali değerlendirilmekte, muayenehane kuşku olursa bu sayı artırılabilmektedir. Belirli başlı tüm kromozomal anomalilerin değerlendirilmesinin standart hale gelmesi ve maliyetin eksilmesiyle, anne kanında fetal Deoksirübo Nükleik Asit testi, amniyosentez ve koryon villus biyopsisine olan gereksinimi oldukça eksiltecektir.

Hür fetal Deoksirübo Nükleik Asit hamilelikte seyrek 5. hafta son adete göre kadar erken yarıyılda tespit etilebilse de genellikle 9. haftadan sonra tespit etilebilmektedir. Fetal kan dolaşımı başlamadan evvel anne kanında hür Deoksirübo Nükleik Asit tespit etilmesi bunun trofoblastlar kaynaklı olduğunu düşündürmektedir. Anne kanında hür fetal Deoksirübo Nükleik Asidin yarı ömrü dakikalarla ifade edilebilecek kadar kısa tespit etilmiştir. Bu sebeple doğumdan takribî 2 saat sonra anne kanında tespit etilemediği bildirilmiştir.”

Demir, bebekte down belirtiyi taramasının neredeyse rutin olarak yapıldığını; ancak yapılan testlerle down belirtili bebeklerin takribî yüzde 15-20’sinin tespit etilemediğini belirterek, “Ayrıca yüksek tehlike sebebiyle amniyosentez uygulanan her 20 hamileden 1’inde down belirtili Bebek tespit etilmektedir, 19 hamile afaki teşebbüse maruz kalmaktadır” dedi.

Dokulara oksijen taşıyan kan hücreleri eksilir

Hamilelikte en sık görülen anemi tipinin demir noksanlığına bağlı kansızlık olduğunu ifade eden Demir, demir olmadan yeni kan hücresinin yapılamayacağını söyledi.

“Kansızlığı olan hamilelerde erken doğum oranının 2 katına dek çoğaldığı kollanmıştır” diyen Demir laflarına şöyle devam etti:

“Kansızlığın en sık görülen tesiri ise bebeğin büyümesinde ve gelişmesinde gerilik yapmasıdır. Tüm hamilelik süresince bir hamilenin toplam demir gereksinimi 1000 mg’dır. Bunun 300 mg’ı Bebek ve plasentaya aktarılır. 200 mg’ı mide ve barsaktan olağan olarak kaybolur. 500 mg’ı ise çoğalan kan hücresi lüzumunu karşılamak için kullanılır. Hamilelikteki günlük gereksinim 7 mg’dır.

Çok az kadının hamilelik evvelinden gelen demir ambarları bu gereksinimi karşılayacak seviyededir. Kırmızı et ve yeşil sebzeler iyi demir kaynakları olmakla birlikte, perhizle alınan demir ölçüyü de bu gereksinime yanıt veremez. Bu sebeple hamilelikte dışardan demir dayanağı sanki bir lüzumluluk halini almaktadır. Hamilelikte demir alımı ilk 16 hafta içinde var olan bulantı ve kusmayı bir ölçü çoğaldırabilir. Bu olursa, demir yardımına ara verilerek ilk 16 haftadan sonra tekerrür başlanabilir.”

  

Yorum Yazın

Yorum yazmak için üye girişi girişi yapmalısınız.